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Queratocono

Remodelación Electromecánica (EMR): ¿Un Posible Tratamiento Futuro para el Queratocono?

Dr. Alexander Bonakdar
Director médico
18 de agosto de 2026
Remodelación Electromecánica (EMR): ¿Un Posible Tratamiento Futuro para el Queratocono?

Investigadores demostraron una forma de remodelar el tejido corneal usando una corriente eléctrica de bajo nivel en lugar de cortar o extraer tejido — una técnica de laboratorio llamada remodelación electromecánica (EMR). Esta es una investigación temprana, ex-vivo (de laboratorio, en ojos no vivos), no un tratamiento disponible. Nadie puede someterse a este procedimiento hoy, y no se ha probado en queratocono. Sin embargo, es un paso inicial interesante que vale la pena entender — especialmente para los pacientes con queratocono a quienes con frecuencia se les dice que no son candidatos para LASIK.

A continuación, lo que realmente se reportó, por qué nos llamó la atención como consultorio especializado en queratocono, y — igual de importante — cómo es el cuidado actual y comprobado del queratocono mientras esta investigación avanza.

Revisado médicamente por el Dr. Alexander Bonakdar, O.D. — agosto de 2026

Qué hicieron los investigadores

El trabajo fue liderado por el Dr. Michael Hill, Ph.D., de Occidental College, junto con el Dr. Brian Wong, M.D., Ph.D., de UC Irvine, y se presentó en la reunión de otoño de 2025 de la American Chemical Society (ACS), el 25 de agosto de 2025.

El método utiliza un pequeño electrodo de platino con forma de lente de contacto, colocado sobre la superficie del ojo. Una corriente eléctrica de bajo nivel modifica el pH local del tejido corneal, lo que ablanda temporalmente el colágeno que le da forma a la córnea. Mientras está ablandada, la córnea se amolda a la forma de la plantilla del electrodo. Cuando la corriente se detiene y el pH vuelve a la normalidad, el colágeno se endurece nuevamente y la nueva forma queda fijada.

En los experimentos reportados, la técnica se usó en 12 ojos de conejo ex-vivo — ojos estudiados fuera de un animal vivo, en un entorno de laboratorio. Diez de los doce se remodelaron exitosamente para corregir un error refractivo miópico simulado, con un tratamiento de aproximadamente un minuto. Los investigadores reportaron ninguna incisión y ninguna pérdida observada de viabilidad celular corneal. También señalaron que la remodelación parecía potencialmente reversible, que el enfoque podría ser plausiblemente mucho más económico que el LASIK si alguna vez se desarrolla como tratamiento, y que un efecto relacionado mostró una promesa inicial para reducir la opacidad corneal.

Por qué los pacientes con queratocono están atentos

En nuestra clínica de queratocono, los pacientes que preguntan sobre este tipo de investigación casi siempre son a quienes ya se les dijo que el LASIK no es una opción para ellos — y con razón. El LASIK funciona eliminando tejido corneal para cambiar su curvatura, y eliminar tejido de una córnea que ya es delgada e irregularmente inclinada, como ocurre en el queratocono, puede empeorar la ectasia. Por eso el LASIK está contraindicado en el queratocono.

El EMR es conceptualmente diferente: remodela el tejido existente en lugar de eliminarlo. Precisamente por eso resulta interesante observar un método de remodelación que preserva el tejido, para una condición definida por tejido que ya es demasiado delgado como para eliminar más de forma segura. En teoría, una técnica que moldea en lugar de cortar podría algún día ser relevante para córneas ectásicas de una manera que el LASIK no puede.

Para ser claros sobre los límites de esa idea: el queratocono no se estudió en esta investigación. Los 12 ojos eran córneas normales de conejo, ex-vivo, usadas para modelar una corrección miópica simple — no córneas adelgazadas, irregulares y ectásicas. Extrapolar de "esto remodeló una córnea sana" a "esto podría algún día ayudar a una córnea ectásica" es una hipótesis razonable para investigación futura, no un resultado demostrado. Queremos ser claros sobre esa distinción en lugar de exagerarla.

Lo que el EMR todavía no es

  • Solo se ha probado en ojos ex-vivo (no vivos) — nunca en un animal vivo, y nunca en un humano.
  • No existen datos de seguridad en animales vivos ni datos de ensayos en humanos de ningún tipo.
  • No está aprobado por la FDA, ningún consultorio lo ofrece, y realistamente faltan años para llegar a ensayos en humanos, si es que avanza hasta ese punto.
  • Las preguntas abiertas incluyen la durabilidad a largo plazo de la remodelación, la seguridad en un ojo vivo con flujo sanguíneo, la respuesta inmunitaria y la cicatrización, los efectos sobre el endotelio corneal (la capa celular interna que mantiene la córnea transparente), y si la técnica puede adaptarse a la forma irregular y asimétrica de una córnea ectásica en lugar de una corrección refractiva simple y uniforme.

Lo que realmente funciona hoy para el queratocono

Nada de lo anterior debe leerse como una razón para esperar. Mientras se estudia el EMR, ya existe atención comprobada para el queratocono:

  • El entrecruzamiento corneal (CXL) es el tratamiento estándar de atención, aprobado por la FDA, para detener la progresión del queratocono. Fortalece el colágeno existente de la córnea mediante luz UV y gotas de riboflavina — no remodela la córnea, pero es el tratamiento con mayor evidencia para detener el avance de la enfermedad.
  • La adaptación de lentes esclerales restaura una visión funcional clara y cómoda para muchos pacientes con queratocono, ya que se elevan sobre la superficie corneal irregular sin importar qué tan avanzada esté la forma cónica.
  • La detección temprana con topografía corneal es lo que hace más efectivas ambas opciones anteriores — detectar la progresión a tiempo le da a usted y a su doctor más opciones.

Si tiene queratocono y no se ha evaluado recientemente, esa visita — y no una actitud de esperar a ver qué pasa con la investigación emergente — es el siguiente paso útil.

Cómo evaluaremos esta investigación

Como consultorio, no cambiamos lo que recomendamos a los pacientes basándonos en una presentación de laboratorio. Lo que marcaría una diferencia, en orden, sería: datos de seguridad y remodelación en ojos de animales vivos a lo largo del tiempo; luego ensayos de seguridad y eficacia en humanos; y después una vía de revisión de la FDA específica para una aplicación corneal. Cada uno de esos pasos puede fallar o estancarse, y cada uno normalmente toma años. Seguiremos observando la literatura revisada por pares a medida que (si) avance más allá de la etapa ex-vivo, y actualizaremos este artículo si eso sucede.

Fuentes

  • American Chemical Society (ACS), reunión de otoño de 2025, materiales de prensa y resumen de la presentación, 25 de agosto de 2025.
  • Cobertura periodística de Occidental College sobre la colaboración de investigación del Dr. Michael Hill, Ph.D. con UC Irvine.
  • Cobertura periodística de la Universidad de California, Irvine sobre la colaboración de investigación del Dr. Brian Wong, M.D., Ph.D.

Este artículo describe investigación de laboratorio en etapa temprana que no es un tratamiento disponible. Tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico individualizado. Si tiene queratocono, hable con su oftalmólogo u optometrista sobre las opciones actuales y comprobadas. Contáctenos si tiene alguna pregunta.

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